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Mais concorrência para Ozempic e Mounjaro: mercado ganha 5 novas canetas emagrecedoras aprovadas pela Anvisa

Anvisa aprovou cinco canetas emagrecedoras à base de semaglutida, ampliando a oferta do medicamento no mercado brasileiro

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Imagem: iStock.com/SweetBunFactory

Não é mais novidade a utilização de Mounjaro e Ozempic no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. Agora, porém, esses medicamentos ganham cinco novos concorrentes à base de semaglutida, aprovados recentemente pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

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Publicadas no Diário Oficial da União (DOU), foram liberados os medicamentos Orsema (Ranbaxy), Owozy (Ávita Care), Seemasun (Sun Pharma), Semavy (Cosmed) e Zempneo (Brainfarma), todos na forma de soluções injetáveis para aplicação subcutânea com caneta aplicadora.

Na resolução, os produtos foram registrados como “medicamento novo (novo Ingrediente Farmacêutico Ativo – IFA – análogo)” por “via de desenvolvimento abreviado”. Essa modalidade consiste no aproveitamento de parte das evidências científicas já existentes, desde que sejam comprovadas qualidade, segurança e eficácia.

“Os novos dispositivos injetáveis foram autorizados para uso complementar à dieta e exercícios, quando o uso de metformina é considerado inapropriado devido a intolerância do paciente ou contra indicações”, afirmou a agência.

Mais opções disponíveis

Em agosto de 2025, a Anvisa passou a priorizar a análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida, após solicitação do Ministério da Saúde para ampliar a oferta desses produtos no país. Para isso, foi publicado um edital de chamamento.

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Paralelamente, a agência colocou em prática um plano de ação com 125 iniciativas para reduzir as filas de pedidos de registro de medicamentos e acelerar suas análises. O processo inclui a realização de estudos clínicos, a análise de documentação e a inspeção da linha estéril de produção.

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“Essa mobilização foi decisiva para acelerar o processo de aprovação de novas canetas: 11 dos 24 medicamentos sintéticos e biológicos do edital já tiveram suas análises concluída, resultando em seis medicamentos aprovados”, informa a Anvisa.

A agência acrescentou que o aumento no número de pedidos de registro está relacionado ao desenvolvimento de versões sintéticas do hormônio natural GLP-1 e à expiração das patentes de alguns medicamentos nos últimos anos.

*Com informações de Estadão Conteúdo.

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**Sob supervisão de Ricardo Gozzi.

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